System nadzoru rynku w Polsce ma na celu zapewnienie bezpieczeństwa produktów nieżywnościowych (np. zabawki, maszyny, wyroby medyczne). Producenci i sprzedawcy muszą zagwarantować, że ich produkty spełniają określone wymagania techniczne, chemiczne, są odpowiednio oznakowane (np. znakiem CE) i posiadają niezbędną dokumentację.

• Organy administracji publicznej oraz Krajowa Administracja Skarbowa.
• Prezes UOKiK monitoruje system nadzoru rynku.
• W przypadku wyrobów medycznych – Prezes URPL.

Rozporządzenie (UE) 2019/1020 reguluje działania organów celnych przy dopuszczaniu towarów z państw trzecich do obrotu. Produkty muszą spełniać wymagania bezpieczeństwa i być zgodne z przepisami UE już na etapie odprawy celnej.

• Brak wymaganej dokumentacji.
• Fałszywe lub błędne oznakowanie (np. CE).
• Brak danych producenta lub importera.
• Podejrzenie, że produkt jest niebezpieczny lub niezgodny z przepisami.

1. Organy celne mogą zatrzymać produkt i wystąpić o opinię do organu nadzoru rynku.
2. Organ nadzoru ma 3 dni robocze na wydanie opinii.
3. W przypadku negatywnej opinii – produkt zostaje oznaczony jako „niezgodny” lub „niebezpieczny” i niedopuszczony do obrotu.
4. Możliwe są działania naprawcze, jeśli importer uzyska zgodę i spełnia wymagania (np. status upoważnionego przedstawiciela).
5. Importer może też wystąpić o unieważnienie zgłoszenia celnego i objęcie produktu inną procedurą.